6-(2-Гидроксифенил)-4-[3,5-ди(пиридин-2-ил)-1Н-пиразол-1-ил]пиримидин: синтез, структура, люминесценция и фотоперенос протона

6-(2-Гидроксифенил)-4-[3,5-ди(пиридин-2-ил)-1Н-пиразол-1-ил]пиримидин: синтез, структура, люминесценция и фотоперенос протона Full article

Journal

Журнал структурной химии
ISSN: 2542-0976 , E-ISSN: 0136-7463

Output data

Year: 2026, Volume: 67, Number: 11, Article number : 174736, Pages count : DOI: 10.26902/jsc_id174736

Tags

пиримидин, пиразол, гидроксифенил, водородная связь, фотоиндуцированный внутримолекулярный перенос протона, люминесценция

Authors

Николаенкова Е.Б. ¹ , Скворцова С.В. ² , Верхов Ф.К. ¹ , Рахманова М.И. ² , Тихонов А.Я. ¹ , Шеховцов Н.А. ² , Бушуев М.Б. ²

Affiliations

1	Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН, Россия
2	Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, Россия

Funding (1)

Синтезирован новый ESIPT-активный флуорофор – 6-(2-гидроксифенил)-4-[3,5-ди(пиридин-2-ил)-1Н-пиразол-1-ил]пиримидин (HL, ESIPT = excited state intramolecular proton transfer). Это соединение получали конденсацией 4-гидразинил-6-(2-гидроксифенил)пиримидина с 1,3-ди(пиридин-2-ил)-1,3-пропандионом. В структуре молекулы HL присутствует короткая внутримолекулярная водородная связь O–H···N (O···N 2.59 Å) как предпосылка процесса ESIPT. HL флуоресцирует в оранжевой области спектра с максимумом при 640 нм. Согласно данным квантовохимических расчётов, перенос протона в возбуждённом состоянии происходит безбарьерно и приводит к эмиссии кето-формы молекулы.

Николаенкова Е.Б. , Скворцова С.В. , Верхов Ф.К. , Рахманова М.И. , Тихонов А.Я. , Шеховцов Н.А. , Бушуев М.Б.
6-(2-Гидроксифенил)-4-[3,5-ди(пиридин-2-ил)-1Н-пиразол-1-ил]пиримидин: синтез, структура, люминесценция и фотоперенос протона
Журнал структурной химии. 2026. Т.67. №11. 174736 . DOI: 10.26902/jsc_id174736 OpenAlex

Submitted:	Jul 14, 2026
Accepted:	Jul 18, 2026
Published print:	Nov 27, 2026

≡ OpenAlex:

W7170053943