6-(2-Гидроксифенил)-4-[3,5-ди(пиридин-2-ил)-1Н-пиразол-1-ил]пиримидин: синтез, структура, люминесценция и фотоперенос протона

6-(2-Гидроксифенил)-4-[3,5-ди(пиридин-2-ил)-1Н-пиразол-1-ил]пиримидин: синтез, структура, люминесценция и фотоперенос протона Научная публикация

Журнал

Журнал структурной химии
ISSN: 2542-0976 , E-ISSN: 0136-7463

Вых. Данные

Год: 2026, Том: 67, Номер: 11, Номер статьи : 174736, Страниц : DOI: 10.26902/jsc_id174736

Ключевые слова

пиримидин, пиразол, гидроксифенил, водородная связь, фотоиндуцированный внутримолекулярный перенос протона, люминесценция

Авторы

Николаенкова Е.Б. ¹ , Скворцова С.В. ² , Верхов Ф.К. ¹ , Рахманова М.И. ² , Тихонов А.Я. ¹ , Шеховцов Н.А. ² , Бушуев М.Б. ²

Организации

1	Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН, Россия
2	Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, Россия

Информация о финансировании (1)

Синтезирован новый ESIPT-активный флуорофор – 6-(2-гидроксифенил)-4-[3,5-ди(пиридин-2-ил)-1Н-пиразол-1-ил]пиримидин (HL, ESIPT = excited state intramolecular proton transfer). Это соединение получали конденсацией 4-гидразинил-6-(2-гидроксифенил)пиримидина с 1,3-ди(пиридин-2-ил)-1,3-пропандионом. В структуре молекулы HL присутствует короткая внутримолекулярная водородная связь O–H···N (O···N 2.59 Å) как предпосылка процесса ESIPT. HL флуоресцирует в оранжевой области спектра с максимумом при 640 нм. Согласно данным квантовохимических расчётов, перенос протона в возбуждённом состоянии происходит безбарьерно и приводит к эмиссии кето-формы молекулы.

Николаенкова Е.Б. , Скворцова С.В. , Верхов Ф.К. , Рахманова М.И. , Тихонов А.Я. , Шеховцов Н.А. , Бушуев М.Б.
6-(2-Гидроксифенил)-4-[3,5-ди(пиридин-2-ил)-1Н-пиразол-1-ил]пиримидин: синтез, структура, люминесценция и фотоперенос протона
Журнал структурной химии. 2026. Т.67. №11. 174736 . DOI: 10.26902/jsc_id174736 OpenAlex

Поступила в редакцию:	14 июл. 2026 г.
Принята к публикации:	18 июл. 2026 г.
Опубликована в печати:	27 нояб. 2026 г.

≡ OpenAlex:

W7170053943