СТРУКТУРНОЕ МНОГООБРАЗИЕ КООРДИНАЦИОННЫХ ПОЛИМЕРОВ НА ОСНОВЕ КАТИОНОВ ZN(II) И 4,8-ДИСУЛЬФО-2,6-НАФТАЛИНДИКАРБОКСИЛАТНОГО ЛИГАНДА Full article
| Journal |
Высокомолекулярные соединения. Серия Б
ISSN: 2308-1139 |
||
|---|---|---|---|
| Output data | Year: 2025, Volume: 67, Number: 3, Pages: 229-236 Pages count : 8 DOI: 10.31857/S2308113925030085 | ||
| Authors |
|
||
| Affiliations |
|
Abstract:
Получено пять новых каркасных металл-органических координационных полимеров на основе катионов Zn(II) и анионов 4,8-дисульфо-2,6-нафталиндикарбоновой кислоты (H4dsndc): (Me2NH)2[Zn(H2dsndc)2]·3DMF·3H2O, [K2Zn2(H2dsndc)(dsndc)(dmf)4]·2DMF·4H2O, (Me2NH2)[K2Zn3(H2dsndc)3(dsndc)2]·7DMF·3H2O, (Me2NH2)3[K2Zn(dsndc)3]·DMF·4H2O и K2[Zn2O(dsndc)4]·8DMF·3H2O (DMF - N,N-диметилформамид, Me2N+ - тетраметиламмоний, Me2NH2+ - диметиламмоний), отличающихся строением и зарядом каркаса. Наблюдаемое большое структурное разнообразие металл-органических координационных полимеров на основе 4,8-дисульфо-2,6-нафталиндикарбоксилата обусловлено наличием в лиганде функциональных групп двух типов с разной кислотностью, что обеспечивает многообразие способов координации лиганда к катионам металла. Структура соединений определена методом монохристального рентгеноструктурного анализа; соединение (Me2NH)2[Zn(H2dsndc)2]·3DMF·3H2O охарактеризовано методами рентгенофазового и элементного анализа и ИК-спектроскопии.
Cite:
Жуков Л.А.
, Лысова А.А.
, Самсоненко Д.Г.
, Дыбцев Д.Н.
, Федин В.П.
СТРУКТУРНОЕ МНОГООБРАЗИЕ КООРДИНАЦИОННЫХ ПОЛИМЕРОВ НА ОСНОВЕ КАТИОНОВ ZN(II) И 4,8-ДИСУЛЬФО-2,6-НАФТАЛИНДИКАРБОКСИЛАТНОГО ЛИГАНДА
Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2025. Т.67. №3. С.229-236. DOI: 10.31857/S2308113925030085
СТРУКТУРНОЕ МНОГООБРАЗИЕ КООРДИНАЦИОННЫХ ПОЛИМЕРОВ НА ОСНОВЕ КАТИОНОВ ZN(II) И 4,8-ДИСУЛЬФО-2,6-НАФТАЛИНДИКАРБОКСИЛАТНОГО ЛИГАНДА
Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2025. Т.67. №3. С.229-236. DOI: 10.31857/S2308113925030085
Dates:
| Submitted: | Jun 2, 2025 |
| Accepted: | Jun 25, 2025 |
| Published print: | Aug 21, 2025 |
Identifiers:
No identifiers
Citing:
Пока нет цитирований